Новости медицины Опции

[Адика]

как-то не верится... у меня двое родственников умерло от рака и подруга

[Любопытная]

как-то не верится... у меня двое родственников умерло от рака и подруга

пока все в процессе опытов....на добровольцах
но очень хочется верить...пусть все получится!

[Бульбаш]

Лечить рак на любой стадии научились в России

как-то не верится... у меня двое родственников умерло от рака и подруга

Нет такого одного заболевания "рак", от которого можно изобрести одно лекарство.

Есть огромная масса разновидностей злокачественных опухолей, возникающих в разных органах, каждая из которых лечится по своему (или пока не лечится, увы).

Поэтому не может быть какой-то волшебной таблетки "от рака". Всё лечится разными методами.

Но слава Богу, что всё же уже как-то что-то лечится. Всё-таки медицина не стоит на месте.

Будем надеяться.

[ОбмОрОк]

Мозговой туман — одна из наиболее частых и постоянных жалоб у пациентов с длительным течением COVID.

https://www.medscape.com/viewarticle/new-ev...0002v0?form=fpf

ну уже никто не думает по наивности что случайно сожравший летучку китаец подцепил бактерию от мыши из подвала

направленное воздействие чтобы сделать покорного раба полуробота без осознания без понимания

такая вот медицина сейчас

рак стока слухов что он сделан тоже искусственно связан потому что с патологией имунной системы

ну раз нарочно сделали конечно смысл лечить
никакого смысла

ну то есть лечить хапать бабло но не факт что поможет лечение обычно не поможет но иногда когда Бога просит пациент бывает но не всегда

Сообщение отредактировал ОбмОрОк - 21.05.2025 - 5:34

[Любопытная]

Нет такого одного заболевания "рак", от которого можно изобрести одно лекарство.

Есть огромная масса разновидностей злокачественных опухолей, возникающих в разных органах, каждая из которых лечится по своему (или пока не лечится, увы).

Поэтому не может быть какой-то волшебной таблетки "от рака". Всё лечится разными методами.

Но слава Богу, что всё же уже как-то что-то лечится. Всё-таки медицина не стоит на месте.

Будем надеяться.

да, все верно...он разный, но над этим тоже работают...успеха нашим ученым и медикам!

Общего лекарства для рака нет и не предвидится, но есть и хорошие новости. Наша медицина на пороге персонифицированного лечения.

Всё дело в том, что каждый случай онкологической болезни особенный. То есть каждая отдельная опухоль индивидуальна, и общего лекарства от неё не придумать. И по этой причине вектор развития противоборства раку уходит в сторону индивидуальной стратегии.

А развивать это направление получилось благодаря ковиду. Именно разработка вакцин против этой болезни подсказала нашим учёным новые решения.

https://t.me/Ria_novosti_rossiya/56396

[ShakuDancer]

Ребенок с редким заболеванием получил первую в мире персональную генную терапию на основе CRISPR

Шестимесячный малыш родился с мутацией, которая почти не оставляла шансов на выживание. Но вместо привычных лекарств врачи ввели ему уникальный препарат — созданный специально для него. Впервые в истории медицины CRISPR-технологию адаптировали под одного пациента, открыв новую эру в лечении редких генетических заболеваний.
Дефицит фермента печени CPS1, или недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I — редкое генетическое заболевание, при котором печень не может обезвреживать аммиак. Это вещество накапливается в крови после расщепления белков и постепенно разрушает мозг. Более половины детей с таким диагнозом умирают в первые годы жизни. Традиционные методы — строгая диета и лекарства — лишь ненадолго замедляют процесс. Причина заболевания — мутации в гене, кодирующем карбамоилфосфатсинтетазу I (CPS1). Если обе копии гена унаследованные от родителей содержат мутации, болезнь неизбежна. До недавнего времени медицина не могла исправить такие ошибки ДНК. Ситуацию изменило появление CRISPR — технологии редактирования генов, которая работает как «молекулярные ножницы». В феврале 2025 года американская команда врачей из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании ввела младенцу с этим редким генетическим заболеванием экспериментальный препарат на основе CRISPR. Ученые использовали метод базового редактирования — более точную версию технологии, которая заменяет отдельные «буквы» ДНК без разрезания цепочки. Это снижает риск ошибок. Препарат создали специально для маленького пациента, чтобы исправить одну из двух мутировавших копий гена CPS1. «Обычно терапию разрабатывают для группы пациентов с одинаковыми мутациями. Здесь же лекарство сделали для одного ребенка», — пояснила Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas), педиатр, участвовавшая в лечении.
Малыш начал терять вес в первые недели жизни. Когда генетики подтвердили диагноз, родители согласились на экспериментальное лечение. Ученые оперативно связались с FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США). Регуляторы одобрили терапию за неделю — рекордный срок для подобных случаев. Ребенок получил три дозы лекарства, созданного на основе CRIPS: низкую в феврале 2025 года, затем высокие в марте и апреле. Спустя четыре месяца врачи зафиксировали прогресс. Уровень аммиака в крови снизился до безопасных значений, малыш стал лучше переносить белковую пищу и при этом принимать меньше лекарств, подавляющих симптомы. «Пока рано говорить о полном выздоровлении, но улучшения очевидны», — отметила Аренс-Никлас.
Ранее одобренные генные терапии не заточены под индивидуальные мутации. Их создавали под типовые случаи и применяли сразу к тысячам пациентов. Например, препарат от серповидноклеточной анемии (одобрен в 2023 году) активирует выработку фетального гемоглобина у всех пациентов, независимо от типа мутации. Но такой подход не работает для ультраредких случаев, где каждый пациент — «уникальный». Пример с маленьким пациентом — первый случай с точечным, персонализированным лечением на основе CRIPS. Он стал первым человеком, чье лечение разработали с нуля за несколько месяцев. Ученые надеются, что их опыт упростит создание подобных лекарств.
До недавнего времени создать такое индивидуальное лечение мешали правила. Раньше каждую мутацию в одном гене рассматривали как отдельное заболевание, что требовало новых клинических испытаний. Сейчас подход меняется. Регуляторы переходят к платформенной модели: одобряют всю технологию редактирования для определенного гена — независимо от того, какая именно мутация исправляется. Если технология (вроде CRISPR) уже доказала свою безопасность, ее можно использовать как основу. Допустим, ученые хотят исправить другую мутацию в том же гене — им не нужно заново доказывать, что метод работает. Достаточно показать, что они просто «настроили» уже проверенную технологию под новый случай. Такой подход ускоряет создание лекарств для редких болезней. По мнению британского эксперта Ника Мида (Nick Meade) из благотворительного фонда Genetic Alliance UK, платформа CRISPR может дать шанс даже тем пациентам, для которых раньше не существовало ни одного варианта лечения. Это откроет реальную перспективу для тысяч семей.
Научная работа опубликована в New England Journal of Medicine.

https://severnymayak.ru/2025/05/16/rebenok-...m-zabolevaniem/

[ОбмОрОк]

ща начнут грести бабло уже интернет забит памагииите не хватает лямов несколько на страшно сложную операцию

для кого ети открытия страшно подумать для баблососки на костях

медицине выгодная смерть и страх вот парадокс

насколько все перевернуто в мире
маманю показывают и дите ему надо операцию он отстает в развитии еле лепечет а большое уже дитя
маманя рыдает хоть по 100 рублей

позорище чиновникам депутатам и минздраву такому

да и в целом олихарчью сделавшему социальное государство паразитом для своего паразитного пуза

к счастью смертны все не тока то дитя
и хоба в ад

Сообщение отредактировал ОбмОрОк - 26.05.2025 - 11:27

[Любопытная]

ВИЧ почти побеждён: вакцина успешно прошла доклинические испытания. Она эффективно защищает от 70% штаммов вируса, включая самые опасные.

Исследователи из США и Швеции протестировали новую вакцину MIMIC, которая имитирует шиповидный белок ВИЧ и вызывает мощный иммунный ответ.

На животных вакцина показала высокую эффективность — антитела успешно нейтрализовали устойчивые формы вируса. Впереди — испытания на людях.

Если всё пройдёт успешно, это может стать первой в истории работающей вакциной от ВИЧ.

[Скрип колеса]

Вакцина это же прививка? Обычно прививки колят здоровым, чтобы не заболели, интересно, как испытывать будут, типа вколят добровольцам прививки, а потом заразят их спидом и будут смотреть заразился или нет?

[Любопытная]

Вакцина это же прививка? Обычно прививки колят здоровым, чтобы не заболели, интересно, как испытывать будут, типа вколят добровольцам прививки, а потом заразят их спидом и будут смотреть заразился или нет?

Смысл дефектной репликации — чтобы при попадании в человеческую клетку репликация вируса была минимальной [4], и он не мог нанести вреда, но сохранял способность заставлять клетки пациента экспрессировать белки, закодированные в его генах. Это обычное явление для вируса. Но здесь внутри относительно безобидного аденовируса есть и ген от какого-нибудь «монстра» — филовируса Эбола, ВИЧ или SARS-CoV-2. Он тоже экспрессируется клетками, в которые проник вакцинный вирус, и его продукт вызывает иммунный ответ. Теперь иммунитет хозяина знаком с вирусом-«монстром».

Это далеко не новая методика. Более того, аденовирусные векторы — некоторая классика жанра: и в генной терапии, и в разработке вакцин

https://biomolecula.ru/articles/rezultaty-1...iny-ot-covid-19
раньше для ВИЧ не испытывали, видимо, что то изобрели...