Вчера смотрела.


НОВОСИБИРСКИЕ УЧЕНЫЕ ВПЕРВЫЕ В МИРЕ!!!!
изобрели новый материал для замены суставов.

Он в тыщу раз лучше титана!!!!...(и дешевле)......
потому что пористый!!!(кость прям вростается в него(с ним)и не происходит ни отторжения,ни менять впоследствии (через 6-8 лет)не надо!!!!!

Испытания на животных прошли успешно!
началась последняя стадия-испытание на людях.

(завтра инфу найду в нете-выложу)
.......................

Люди с артритом и артрозом спасены [color="#0000FF"][/color]

В Белоруссии зарегистрировали первый противоопухолевый клеточный продукт, основанный на клетках-киллерах, сообщили в издании "Медицинский вестник".

Отмечается, что клеточная иммунотерапия активно используется в клинической практике, в том числе при лечении онкологии. По словам обозревателей, использование такого подхода дополняет традиционные методы лечения и снижает токсическое действие химиопрепаратов, повышая эффективность терапии.

"Недавно в нашей стране был впервые зарегистрирован противоопухолевый биомедицинский клеточный продукт на основе естественных киллерных клеток человека", – говорится в статье.

Ну, да. После Чернобыля у нас очень сильно стало развиваться лечение онкологии...
Беларусь сейчас чуть ли не "впереди планеты всей" в этом плане. А что делать, приходится.

Минздрав зарегистрировал первый в мире препарат против развития болезни Бехтерева (рентгенологического аксиального спондилоартрита), хронического воспалительного заболевания, поражающего крестцово-подвздошные суставы и позвоночник. Препарат «Трибувиа», не имеющий мировых аналогов, разработала биотехнологическая компания BIOCAD совместно с учеными РНИМУ имени Н. И. Пирогова. В основе препарата, который можно назначать 95-97% пациентов с геном HLA-B27, моноклональное антитело. Оно может останавливать иммуновоспалительный процесс, а также в перспективе — развитие заболевания. Исследователи обнаружили в рецепторе аутореактивных Т-лимфоцитов сегмент

Подробнее:
https://наука.рф/journal/2024-god-v-nauke-glavnye-otkrytiya-kotorye-izmenyat-nashe-budushchee-/

Хоть бы,хоть бы…

как-то не верится... у меня двое родственников умерло от рака и подруга

пока все в процессе опытов....на добровольцах
но очень хочется верить...пусть все получится!

Нет такого одного заболевания "рак", от которого можно изобрести одно лекарство.

Есть огромная масса разновидностей злокачественных опухолей, возникающих в разных органах, каждая из которых лечится по своему (или пока не лечится, увы).

Поэтому не может быть какой-то волшебной таблетки "от рака". Всё лечится разными методами.

Но слава Богу, что всё же уже как-то что-то лечится. Всё-таки медицина не стоит на месте.

Будем надеяться.

ну уже никто не думает по наивности что случайно сожравший летучку китаец подцепил бактерию от мыши из подвала

направленное воздействие чтобы сделать покорного раба полуробота без осознания без понимания

такая вот медицина сейчас

рак стока слухов что он сделан тоже искусственно связан потому что с патологией имунной системы

ну раз нарочно сделали конечно смысл лечить
никакого смысла

ну то есть лечить хапать бабло но не факт что поможет лечение обычно не поможет но иногда когда Бога просит пациент бывает но не всегда

да, все верно...он разный, но над этим тоже работают...успеха нашим ученым и медикам!


https://t.me/Ria_novosti_rossiya/56396

Ребенок с редким заболеванием получил первую в мире персональную генную терапию на основе CRISPR

Шестимесячный малыш родился с мутацией, которая почти не оставляла шансов на выживание. Но вместо привычных лекарств врачи ввели ему уникальный препарат — созданный специально для него. Впервые в истории медицины CRISPR-технологию адаптировали под одного пациента, открыв новую эру в лечении редких генетических заболеваний.
Дефицит фермента печени CPS1, или недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I — редкое генетическое заболевание, при котором печень не может обезвреживать аммиак. Это вещество накапливается в крови после расщепления белков и постепенно разрушает мозг. Более половины детей с таким диагнозом умирают в первые годы жизни. Традиционные методы — строгая диета и лекарства — лишь ненадолго замедляют процесс. Причина заболевания — мутации в гене, кодирующем карбамоилфосфатсинтетазу I (CPS1). Если обе копии гена унаследованные от родителей содержат мутации, болезнь неизбежна. До недавнего времени медицина не могла исправить такие ошибки ДНК. Ситуацию изменило появление CRISPR — технологии редактирования генов, которая работает как «молекулярные ножницы». В феврале 2025 года американская команда врачей из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании ввела младенцу с этим редким генетическим заболеванием экспериментальный препарат на основе CRISPR. Ученые использовали метод базового редактирования — более точную версию технологии, которая заменяет отдельные «буквы» ДНК без разрезания цепочки. Это снижает риск ошибок. Препарат создали специально для маленького пациента, чтобы исправить одну из двух мутировавших копий гена CPS1. «Обычно терапию разрабатывают для группы пациентов с одинаковыми мутациями. Здесь же лекарство сделали для одного ребенка», — пояснила Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas), педиатр, участвовавшая в лечении.
Малыш начал терять вес в первые недели жизни. Когда генетики подтвердили диагноз, родители согласились на экспериментальное лечение. Ученые оперативно связались с FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США). Регуляторы одобрили терапию за неделю — рекордный срок для подобных случаев. Ребенок получил три дозы лекарства, созданного на основе CRIPS: низкую в феврале 2025 года, затем высокие в марте и апреле. Спустя четыре месяца врачи зафиксировали прогресс. Уровень аммиака в крови снизился до безопасных значений, малыш стал лучше переносить белковую пищу и при этом принимать меньше лекарств, подавляющих симптомы. «Пока рано говорить о полном выздоровлении, но улучшения очевидны», — отметила Аренс-Никлас.
Ранее одобренные генные терапии не заточены под индивидуальные мутации. Их создавали под типовые случаи и применяли сразу к тысячам пациентов. Например, препарат от серповидноклеточной анемии (одобрен в 2023 году) активирует выработку фетального гемоглобина у всех пациентов, независимо от типа мутации. Но такой подход не работает для ультраредких случаев, где каждый пациент — «уникальный». Пример с маленьким пациентом — первый случай с точечным, персонализированным лечением на основе CRIPS. Он стал первым человеком, чье лечение разработали с нуля за несколько месяцев. Ученые надеются, что их опыт упростит создание подобных лекарств.
До недавнего времени создать такое индивидуальное лечение мешали правила. Раньше каждую мутацию в одном гене рассматривали как отдельное заболевание, что требовало новых клинических испытаний. Сейчас подход меняется. Регуляторы переходят к платформенной модели: одобряют всю технологию редактирования для определенного гена — независимо от того, какая именно мутация исправляется. Если технология (вроде CRISPR) уже доказала свою безопасность, ее можно использовать как основу. Допустим, ученые хотят исправить другую мутацию в том же гене — им не нужно заново доказывать, что метод работает. Достаточно показать, что они просто «настроили» уже проверенную технологию под новый случай. Такой подход ускоряет создание лекарств для редких болезней. По мнению британского эксперта Ника Мида (Nick Meade) из благотворительного фонда Genetic Alliance UK, платформа CRISPR может дать шанс даже тем пациентам, для которых раньше не существовало ни одного варианта лечения. Это откроет реальную перспективу для тысяч семей.
Научная работа опубликована в New England Journal of Medicine.

https://severnymayak.ru/2025/05/16/rebenok-...m-zabolevaniem/

ща начнут грести бабло уже интернет забит памагииите не хватает лямов несколько на страшно сложную операцию

для кого ети открытия страшно подумать для баблососки на костях

медицине выгодная смерть и страх вот парадокс

насколько все перевернуто в мире
маманю показывают и дите ему надо операцию он отстает в развитии еле лепечет а большое уже дитя
маманя рыдает хоть по 100 рублей

позорище чиновникам депутатам и минздраву такому

да и в целом олихарчью сделавшему социальное государство паразитом для своего паразитного пуза

к счастью смертны все не тока то дитя
и хоба в ад

ВИЧ почти побеждён: вакцина успешно прошла доклинические испытания. Она эффективно защищает от 70% штаммов вируса, включая самые опасные.

Исследователи из США и Швеции протестировали новую вакцину MIMIC, которая имитирует шиповидный белок ВИЧ и вызывает мощный иммунный ответ.

На животных вакцина показала высокую эффективность — антитела успешно нейтрализовали устойчивые формы вируса. Впереди — испытания на людях.

Если всё пройдёт успешно, это может стать первой в истории работающей вакциной от ВИЧ.

Вакцина это же прививка? Обычно прививки колят здоровым, чтобы не заболели, интересно, как испытывать будут, типа вколят добровольцам прививки, а потом заразят их спидом и будут смотреть заразился или нет?

https://biomolecula.ru/articles/rezultaty-1...iny-ot-covid-19
раньше для ВИЧ не испытывали, видимо, что то изобрели...

круто!

Уже болеющих эта вакцина не излечит? А значит рано говорить о том, что болезнь побеждена

это же заголовок статьи) чтобы привлечь внимание...

Учёные победили диабет 1-го типа всего одной инъекцией. Они создали препарат Zimislecel, который позволил вылечить 10 из 12 пациентов с самой тяжёлой формой заболевания. Теперь им больше не нужен инсулин. В перспективе препарат станет доступен миллионам.

Лечение Zimislecel в исследовании представляло собой одну разовую инфузию стволоклеток (полная или половинная доза), а последующее наблюдение продолжалось не менее 12 месяцев.

Повторное введение применялось только в ограниченной группе (часть A).

https://www.emjreviews.com/diabetes/news/st...ype-1-diabetes/

Тип А, это который с детства? Если да, то просто отличная новость!

Да, это он, новость превосходная

А зачем они нужны?

вы читали сообщения выше?)

Нет, неохота.

тогда и ответ на ваш вопрос вам ни к чему

Ты не хочешь отвечать, ну а может Пуньк, всё же ответит.

Прорыв в онкодиагностике!

🔥 В Москве запустили серийное производство первого российского цифрового сканера микропрепаратов OneCell Scan 3.0! Это устройство уже помогло поставить более 1,5 млн диагнозов и предназначено для диагностики рака.

Сканер использует ИИ для распознавания раковых клеток, оцифровывая до 288 стекол одновременно и работая круглосуточно. Он автоматически сортирует изображения и хранит их в базе данных, доступной врачам по всей стране.

Разработка совместима с российскими платформами здравоохранения и превосходит зарубежные аналоги, оставаясь на 10–15% дешевле. Новый прибор ускорит диагностику и поможет тысячам пациентов по всей стране! 💪🏼

Знакомая недавно в онкоцентре нашем побывала....
говорит,,,не узнать!,,
Всё оборудование новое !!!
Шикарно!

Гинцбург: в России готовы через месяц перейти к терапии рака мРНК-вакциной.

➖ В Минздрав России подали все документы для получения разрешения производить вакцины для терапии рака, в течение 1—1,5 месяца специалисты готовы приступить к лечению, заявил глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

«Больные уже в группе сформированы, персонализированные генетические их данные определены, и мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению».

В Пензе разработали уникальный ЭКГ-жилет, который помогает более детально изучить работу сердца и фиксирует ритмы сразу в нескольких проекциях. Это в разы эффективнее обычной электрокардиограммы. О разработке в эфире телеканала "Россия 24" рассказал доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой "Внутренние болезни" ПГУ Фагим Рахматуллов.


Теперь,благодаря такому изобретению,любая даже медсестра сможет снять показания в трехмерном режиме…и ,врач,сможет поставить точный диагноз даже онлайн

Российские врачи впервые восстановили слух пациэнтке с помощью её собственных клеток
Манипуляции быстрые и очень эффективны!

Препарат против болезни Альцгеймера
Ученые Российского университета дружбы народов (РУДН) создали препарат на основе внеклеточных везикул глиальных клеток, который:
уменьшает амилоидные бляшки в мозге (основную причину болезни Альцгеймера);
восстанавливает когнитивные функции – память и способность к обучению;
помогает не только при деменции, но и при черепно-мозговых травмах.
Глиальные клетки выделяют везикулы — микроскопические капсулы с РНК, ДНК и белками, которые активируют гиппокамп (зону памяти) и защищают нейроны от разрушения.
В отличие от препаратов, временно облегчающих симптомы, новая разработка воздействует на причину заболевания и не вызывает иммунного ответа.

Липецкие хирурги впервые провели сложнейшую операцию на остановленном сердце

❤ В Липецке хирурги впервые провели уникальную операцию на остановленном сердце и спасли пациентку с тяжёлой патологией. Благодаря современному оборудованию и высочайшему профессионализму врачей такие операции теперь выполняют не только в федеральных клиниках, но и в регионах. Новый кардиоцентр в Липецке стал настоящим прорывом в развитии региональной медицины.

В России выпустили три первых тестовых вакцины от рака выпустили в России

Препарат может уменьшить размеры опухолей и замедлить их рост на 60–80%. Вакцина центра Гамалеи проходила доклинические исследования три года, и они успешно доказали её безопасность.

Фишка препарата в том, что он должен научить иммунную систему организма распознавать и уничтожать раковые клетки.

https://www.rbc.ru/life/news/693831f49a7947079f3030a0

Крутяк :bd

Ой-ёй, давно испытания проходили, да. Писали и о полном удалении, видимо, были кейсы.
60-80% - немного на самом деле, но шанс. И какой!

Очень хочется, чтобы было свое лекарство!

Какое забавное желание - иметь своё лекарство. Интересно, какая пациенту разница, "своё" оно или "чужое", если эффективность лекарства не зависит от того, кто его произвёл?

Тут вопрос в его доступности для собственных граждан.
Но, вы правы, главное-эффективность.

Когда лекарства становятся элементами войны желание перестает быть забавным и переходит в стадию необходимости.
Это не плохо что разрабатываются, это значит идет планомерная работа в которой нам решили отказать пообещав что у нас все будет только не занимайтесь этим сами..

А вы не обратили внимание, что оно будет дешевле? Или не хватило соображения, чтобы понять, что если есть лекарство с такой же эффективностью, но стоящее раза в 2 дешевле (я условно), то хорошо, что есть именно оно? Материально выгоднее.

Я уже не говорю, что его и продавать можно в другие страны, а, значит, зарабатывать. Я не сказала, но вы могли бы и подумать.


Именно. Если будет производиться лекарство, его в любом случае будут продавать. Будут квоты. Это не то же самое, что собирать всем миром на зарубежный аналог.

Ну, то, что оно дешевле в производстве, ещё не означает, что для конечного потребителя оно будет существенно дешевле аналогов. Конечно, когда лекарство становится дешевле и доступнее большему числу пациентов - это прекрасно. Забавным показалось, что акцент Вы сделали именно на том, что оно своё, а не на эффективности/доступности.

Я не за тем здесь пишу, чтобы расставлять для вас акценты. Впрочем, пояснительная бригада потом от меня подъехала и акценты расставила, раз вы так жаждали их видеть))

Или вы снова не удовлетворены?))

Новосибирские биологи нашли новый способ высвечивать и считать раковые клетки!


Ноу-хау-это новый фермент глубоководной креветки (а не фермент от светлячков,который используют все биологи мира) четче высвечивает раковые клетки и позволяет успешно бороться с онкологией..
эффективность новой разработки доказана!
опыты на мышах закончены!